Giro do Vale

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domingo, 5 de maio de 2024

Anvisa recebe pedido de uso emergencial do Butantan para liberar Coronavac

Agência já iniciou a triagem dos documentos e tem prazo de 10 dias para resposta

Anvisa aprova importação de dois milhões de doses da vacina de Oxford contra a covid-19

Importação é considerada excepcional porque o imunizante ainda não foi submetido à autorização de uso emergencial ou registro sanitário

Anvisa muda regras para uso emergencial de vacinas contra a Covid-19

Uma das alterações é a retirada da obrigatoriedade da empresa fornecer um cronograma de disponibilização do imunizante ao País, apontado pela Pfizer como um entrave

Anvisa certifica Boas Práticas da Sinovac para fabricação de vacina da Covid-19

Procedimento é um dos pré-requisitos para o registro e autorização da aplicação no Brasil

Anvisa diz que Pfizer enviou resultados de testes de fase 3 de vacina contra o coronavírus

Etapa avalia a segurança e a eficácia do imunizante em grandes populações

Anvisa questiona transparência em aprovação de vacina chinesa

Instituto Butantan apresentará pedido de autorização para o imunizante no Brasil